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Ayla Summer Mucha, une petite fille née avec un sourire permanent

La petite fille Ayla Summer Mucha est née avec un sourire permanent
La petite fille, née en décembre 2021 en Australie, souffre d'une macrostomie bilatérale ou syndrome du sourire permanent.

 

C’est une maladie congénitale très rare avec une incidence estimée à 1 patient sur 300 000.

 

Avant de vous présenter la belle Ayla Summer Mucha, nous voulions rendre hommage à Eline Léonie, la jeune séraphine qui a séduit le monde entier avec son petit sourire angélique, et qui nous a hélas quitté trop tôt, fauchée dans le berceau par une terrible maladie incurable qui porte le nom barbare de « Progéria ».

La page de Leonie sur Intagram, toujours active, a été créée dans le but de faire parler et de sensibiliser le monde sur sa maladie encore méconnue. Mais l’aventure a fini plus tôt que prévu…

L’histoire de Eline Leonie, de Ayla Summer Mucha portent un grand message d’espoir aux personnes atteintes des maladies rares, qui sont parfois mortelles.

Et voilà donc l’histoire de Ayla Summer Mucha….

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